SANTO DOMINGO, RD.- La Comisión Especial de la Cámara de Diputados realizó una visita al Centro de Sordoceguera y Discapacidad Múltiple Nacional con el objetivo de debatir el proyecto de ley sobre discapacidad, pieza que busca garantizar una atención integral a las personas con condiciones especiales en el país.
En su manifestación, la diputada Mirna López, presidenta de la comisión, afirmó que desde el Congreso se trabaja para que esta iniciativa se convierta en una realidad.
“Asumimos el compromiso de seguir trabajando por esta ley que dará respuestas a las necesidades de más de 300 familias con niños en condiciones especiales, en áreas como educación, salud y atención humana”, expresó.
Durante el encuentro, la directora del centro, Ana Sánchez, subrayó la urgencia de aprobar la ley, ya que muchas familias no pueden costear medicamentos ni estudios médicos debido a las limitaciones del seguro subsidiado de Senasa.
“Una persona con discapacidad múltiple en nuestro país es totalmente vulnerable”, advirtió, al tiempo que explicó que la escuela recibe niños desde los 45 días de nacidos hasta los 24 años, siendo el único de educación integral en todo el territorio nacional.
De su lado, el director médico, Elías Muñóz, señaló que trabajan con una población altamente vulnerable, donde cada alumno presenta al menos dos condiciones de discapacidad. Reconoció que la falta de recursos limita la calidad de vida de los niños, incluso en aspectos básicos como la alimentación.
Por su parte, Feliz Almonte, subdirector de Jubilaciones y Pensiones, indicó que, aunque los jóvenes al cumplir la mayoría de edad no califican para beneficios vía el Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS), sí pueden optar por pensiones solidarias. “Estamos a disposición del centro para evaluar y garantizar que estos jóvenes reciban apoyo económico”, aseguró.
Los legisladores recorrieron todas las instalaciones para conocerlas más de cerca y observar el trato hacia los niños. De igual modo, conversaron con los familiares, quienes se mostraron angustiados, preocupados y desamparados, al señalar que no cuentan con los recursos necesarios para abastecer a sus hijos. Asimismo, pidieron igualdad, recordando que sus hijos también tienen derecho a la vida.
La visita de la comisión legislativa refuerza la responsabilidad de avanzar en la aprobación de una ley que permita mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad múltiple y sus familias, quienes enfrentan altos costos y limitaciones en el acceso a servicios básicos.
En la reunión, también participaron los diputados, Elida Soto, Deysi Díaz, Anny Mambrú y Juan Bolívar, la directora de Educación Especial, Lucía Vásquez y la presidenta Asociación de Padres, Madres, Tutores y Amigos de la Escuela (APMAE).
